Organisation des patients

France

Association du Naevus Géant Congénital (ANGC)

 

Naevus 2000

 

Informations médicales

Cliquez ici pour information. (2016)

L’information présentée ici a été rassemblée avec l’aide des docteurs Heather Etchevers, Veronica Kinsler, Harper Price et Béatrice de Reviers. Elle n’est pas censée remplacer le conseil médical personnalisé que vous et/ou votre enfant pouvez obtenir des médecins avec lesquels vous consultez directement en personne.

 

Centres d’expertise

Votre clinicien peut obtenir des conseils auprès de Naevus International, qui est un réseau de professionnels et d’experts dédié aux échanges sur le nævus géant congénital. De son côté, Naevus Global assure la défense et la représentation des patients.
Les centres de référence de FIMARAD (la Filière Santé Maladies Rares Dermatologiques) en France pour le NGC sont à Paris et à Toulouse.

 

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